01Čo je to
Chonluten je tripeptid Glu-Asp-Gly, skratkou EDG, v literatúre označovaný aj ako peptid T-34, s molekulovým vzorcom C11H17N3O8, hmotnosťou 319,27 a registračným číslom CAS 75007-24-8. Patrí do línie krátkych peptidových bioregulátorov Petrohradského inštitútu bioregulácie a gerontológie. Jej autori ho identifikovali vysokocitlivou chromatografiou s hmotnostnou spektrometriou v polypeptidovom prípravku z priedušiek Langopept, spolu s tetrapeptidom Ala-Glu-Asp-Leu (AEDL), ktorý dostal názov Bronchogen.
Podľa prehľadu vývojárov línie z roku 2020 prispievali EDG a AEDL k obnove funkčnej aktivity, k regenerácii a k odolnosti epitelu priedušiek pri rôznych ochoreniach a pri starnutí. V Rusku sa Chonluten predáva ako doplnok výživy v kapsulách a tabletách, ktorý databáza RLS opisuje ako doplnkový zdroj peptidov (glycín, kyselina glutámová a kyselina asparágová), a ako sublinguálna kvapalina Chonluten lingval.
02Mechanizmus účinku
Krátke peptidy z dvoch až siedmich aminokyselín podľa systematického prehľadu autorov tejto línie z roku 2021 prenikajú do jadra a jadierka buniek, viažu sa na nukleozóm, históny a jedno- aj dvojvláknovú DNA, rozpoznávajú sekvencie v promótoroch génov a menia stav metylácie DNA, čím regulujú expresiu génov. Pri počítačovom modelovaní väzby na transportéry patril EDG medzi najsilnejšie ligandy transportéra aminokyselín LAT2, pre transportér LAT1 vychádzal ako silnejší inhibítor než známe porovnávacie látky a s peptidovým transportérom PEPT1 sa viazal porovnateľne so známymi inhibítormi; tieto transportéry tak môžu tripeptid prenášať cez bunkovú membránu.
V ľudskej monocytovej línii THP-1 zvýšil EDG v koncentrácii 100 ng/ml fosforyláciu mitogénom aktivovanej kinázy ERK1/2 a ako jediný z piatich skúmaných peptidov línie zvýšil podiel monocytov v apoptóze, približne dvojnásobne oproti ostatným. V makrofágoch odvodených z týchto buniek zosilnil fosforyláciu transkripčného faktora STAT1 vyvolanú bakteriálnym lipopolysacharidom (LPS) a spolu s ostatnými peptidmi mierne tlmil fosforyláciu faktora STAT3, ktorý pri akútnom zápale zvyšuje prepis interleukínu 6.
03Účinky
V makrofágoch odvodených z ľudskej monocytovej línie THP-1 a stimulovaných bakteriálnym lipopolysacharidom znížil EDG v koncentrácii 100 ng/ml spolu s ďalšími štyrmi skúmanými peptidmi línie uvoľňovanie prozápalových cytokínov TNF a IL-6.
Monocyty THP-1, ktoré osem hodín vopred inkubovali s EDG, sa menej prichytávali na ľudské endotelové bunky pupočníkovej žily (HUVEC) aktivované LPS. Prichytávanie monocytov k aktivovanému endotelu je typický prozápalový mechanizmus a v tejto štúdii ho znížili všetky skúmané syntetické peptidy.
U potkanov s experimentálnym žalúdočným vredom normalizoval peptid T-34 (EDG) v sliznici žalúdka syntézu antioxidačných a protizápalových bielkovín, ktorú vznik vredu narúša, a to reguláciou expresie ich génov.
04Dávkovanie
Pre určenie dávky u ľudí neexistuje žiadna klinická štúdia ani iný podklad; publikované práce uvádzajú len koncentrácie v kultúrach a balenie ruského doplnku výživy obsah peptidu neuvádza.
05Riziká a súvislosti
Klinické štúdie u ľudí sa v recenzovanej literatúre nepublikovali; údaje pochádzajú z ľudskej bunkovej línie THP-1, z tkanivových kultúr kože potkanov, z potkanieho modelu žalúdočného vredu a z počítačového modelovania.
Štúdie akútnej toxicity, toxicity po opakovanom podávaní, genotoxicity ani karcinogenity Chonlutenu sa nepublikovali a v publikovaných bunkových a potkaních pokusoch autori nežiaduce účinky neopísali. Registračné údaje sublinguálnej formy Chonluten lingval uvádzajú ako kontraindikácie individuálnu neznášanlivosť zložiek, tehotenstvo a dojčenie.
Chonluten nemá registráciu lieku. Zoznam zakázaných látok WADA pre rok 2026 v skupine S0 zakazuje v súťaži aj mimo nej každú farmakologickú látku, ktorú nepokrývajú ostatné skupiny zoznamu a ktorú žiadny štátny liekový úrad v súčasnosti neschválil na humánne terapeutické použitie.
06Ako zapadá do celku
Chonluten patrí do tej istej línie krátkych peptidov ako epitalón (AEDG), pinealón (EDR), Livagen (KEDA), Ovagen (EDL), Cartalax (AED) a Prostamax (KEDP). Všetky nesú v sekvencii dvojicu kyseliny glutámovej a asparágovej (ED), ktorá pri počítačovom modelovaní zlepšovala väzbu peptidov na transportéry LAT1, LAT2 a PEPT1. Jednotlivé peptidy línie sa líšia tkanivom, z ktorého peptidového prípravku pochádzajú a v ktorom sa skúmajú ich účinky; z prípravku priedušiek Langopept pochádza okrem EDG aj Bronchogen (AEDL).
V porovnaní piatich peptidov tejto školy na ľudských bunkách THP-1 mal EDG s epitalónom, vilonom a tymogénom spoločný protizápalový profil v makrofágoch a odlíšil sa vyššou apoptózou monocytov. V organotypických kultúrach kože mladých potkanov stimulovali delenie buniek tripeptidy Glu-Asp-Ala, Glu-Asp-Arg, Glu-Asp-Pro a Lys-Glu-Asp, kým EDG nie.
Štúdie a zdroje
- Peptides Regulating Proliferative Activity and Inflammatory Pathways in the Monocyte/Macrophage THP-1 Cell Line. ↗Human THP-1 monocytes and PMA-differentiated macrophages treated with 100 ng/ml of Epitalon, Vilon, Thymogen, Thymalin or Chonluten (Glu-Asp-Gly), with or without LPS (full text read): ERK1/2 phosphorylation raised by all but Vilon; Chonluten alone about doubled monocyte apoptosis; STAT1 phosphorylation enhanced, STAT3 slightly lowered with LPS; LPS-induced TNF and IL-6 release from macrophages reduced by the peptides; monocytes pretreated for 8 h adhered less to LPS-activated HUVECs (all peptides except Thymalin). The abstract's 'inhibited TNF production of monocytes' contradicts the full text (section 2.3: a slight TNF release in monocytes) and is not used.
- Peptidergic regulation of expression of genes encoding antioxidant and anti-inflammatory proteins. ↗Rats (MeSH: Sprague-Dawley, gastric mucosa, stomach ulcer) with experimental gastric ulcer: peptide T-34 (Glu-Asp-Gly) normalised the synthesis of antioxidant and anti-inflammatory proteins by regulating the expression of their genes.
- Effect of bioregulatory tripeptides on the culture of skin cells from young and old rats. ↗Organotypic skin cultures from young and old rats with tripeptides T-32 (Glu-Asp-Ala), T-33 (Glu-Asp-Arg), T-34 (Glu-Asp-Gly), T-36 (Glu-Asp-Pro) and T-38 (Lys-Glu-Asp): all except T-34 stimulated proliferation in young explants; T-38 marked effect in old explants.
- Feasibility of Transport of 26 Biologically Active Ultrashort Peptides via LAT and PEPT Family Transporters. ↗Computational docking of 26 ultrashort peptides to LAT1, LAT2, PEPT1 and PEPT2 models (full text read): EDG among the most effective LAT2 ligands, a stronger predicted LAT1 inhibitor than the comparators and comparable to known PEPT1 inhibitors; the ED motif improved binding.
- Peptide Regulation of Gene Expression: A Systematic Review. ↗Systematic review without pooled estimates: short peptides of 2–7 residues enter cell nuclei and nucleoli, interact with the nucleosome, histones and single- and double-stranded DNA, recognise promoter sequences and change DNA methylation; Table 5 names AED Cartalax, AEDG Epitalon, AEDL Bronchogen, EDL Ovagen and EDR Pinealon.
- Peptide medicines: past, present, future (Klinicheskaya Meditsina 2020;98(3):165–177, in Russian) ↗Developers' review (full text read): Glu-Asp-Gly (EDG), named Chonluten, and Ala-Glu-Asp-Leu (AEDL), named Bronchogen, identified by high-sensitivity chromatography–mass spectrometry in the bronchial peptide complex Langopept; both promoted restoration of functional activity, regeneration and resistance of the bronchial epithelium in pathology and ageing; Langopept listed among complexes in phase I–III studies.
- Khonluten (Хонлутен), capsules 0.2 g and tablets 0.16 g and 0.3 g — registration data of the dietary supplement (RLS encyclopedia) ↗RLS entry updated 8 August 2022: dietary supplement (group 'other dietary supplements'), additional source of peptides (glycine, glutamic acid, aspartic acid); storage 2–25 °C, shelf life 5 years.
- Khonluten lingval (ХОНЛУТЕН лингвал), liquid — registration data of the dietary supplement (RLS encyclopedia) ↗RLS entry updated 8 August 2022: sublingual liquid dietary supplement, additional source of peptides; contraindications individual intolerance of the components, pregnancy and breastfeeding.
- World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026 ↗S0 non-approved substances: any pharmacological substance not addressed by another section of the list and with no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use is prohibited at all times; in force from 1 January 2026.