01Čo je to
Pikolinát chrómu (C18H12CrN3O6) je komplex trojmocného chrómu s tromi aniónmi kyseliny pikolínovej a obľúbený zdroj chrómu vo výživových doplnkoch. V EÚ patrí medzi povolené formy chrómu vo výživových doplnkoch a od roku 2011 je schválený aj ako nová potravinová zložka; EFSA dospela k záveru, že pri celkovom príjme chrómu do 250 µg denne nepredstavuje bezpečnostné riziko.
Trojmocný chróm je stopový prvok, ktorý zosilňuje pôsobenie inzulínu. U pacientky na dlhodobej parenterálnej výžive sa pri nedostatku chrómu vyvinuli porucha glukózovej tolerancie, úbytok hmotnosti a neuropatia; po pridaní 250 µg chrómu denne do infúzií sa jej glukózová tolerancia za dva týždne upravila, počas nasledujúcich piatich mesiacov nepotrebovala inzulín a vedenie vzruchov v nervoch sa vrátilo do normy. Adekvátny príjem chrómu je v USA 35 µg denne pre mužov a 25 µg denne pre ženy vo veku 19–50 rokov.
Ako doplnok sa pikolinát chrómu používa na podporu glykemickej kontroly a chudnutia. Z pikolinátu sa v tráviacom trakte vstrebe asi 2,8 % chrómu.
02Mechanizmus účinku
Chróm zosilňuje signál inzulínového receptora. Oligopeptid chromodulín viaže chromité ióny, ktoré do buniek prúdia v reakcii na inzulín, a komplex nasýtený chrómom sa naviaže na inzulínom aktivovaný receptor a zvýši jeho tyrozínkinázovú aktivitu; chromodulín je tak súčasťou mechanizmu, ktorým sa inzulínový signál sám zosilňuje. Chróm z pikolinátu vstupuje do buniek vlastnou cestou a na použitie v bunke sa uvoľní po redukcii chromitého centra komplexu.
V adipocytoch 3T3-L1 presunul chlorid aj pikolinát chromitý glukózový transportér GLUT4 k plazmatickej membráne a zosilnil inzulínom stimulovaný transport glukózy. Tento účinok nesprostredkovali inzulínový receptor, IRS-1, fosfatidylinozitol-3-kináza ani Akt; súvisel s úbytkom cholesterolu v plazmatickej membráne a doplnenie cholesterolu ho zrušilo.
03Účinky
V randomizovanej štúdii so 180 ľuďmi s diabetom 2. typu, ktorí pokračovali vo svojej liečbe, mali pacienti po štyroch mesiacoch pikolinátu chrómu HbA1c 7,5 % pri 200 µg chrómu denne a 6,6 % pri 1000 µg denne, kým pri placebe 8,5 %. Pri 1000 µg denne bola glykémia nalačno 7,1 mmol/l oproti 8,8 mmol/l pri placebe a glykémia dve hodiny po glukóze 10,5 oproti 12,3 mmol/l; inzulín nalačno a po záťaži klesol pri oboch dávkach a pri vyššej dávke klesol aj celkový cholesterol.
V metaanalýze 25 randomizovaných štúdií pri diabete znížila suplementácia chrómu HbA1c o 0,55 % a glykémiu nalačno o 1,15 mmol/l, samotný chróm znížil triglyceridy a zvýšil HDL cholesterol a účinky na glukózu a triglyceridy sa ukázali najmä pri pikolináte; glykemická kontrola sa zlepšovala pri samotnom chróme v dávkach nad 200 µg denne. Neskoršia metaanalýza 28 štúdií pri diabete 2. typu ukázala pokles glykémie nalačno o 19 mg/dl, inzulínu o 12,35 pmol/l, HbA1c o 0,71 % a indexu HOMA-IR o 1,53. V jednoducho zaslepenej randomizovanej štúdii so 71 pacientmi s HbA1c nad 7 % znížilo 600 µg pikolinátu chrómu denne za štyri mesiace glykémiu nalačno o 31 mg/dl (pri placebe o 14 mg/dl) a HbA1c o 1,9 percentuálneho bodu (pri placebe o 1,0).
V Cochranovom prehľade deviatich randomizovaných štúdií s 622 dospelými s nadváhou alebo obezitou viedol pikolinát chrómu v dávkach 200–1000 µg denne po 12–16 týždňoch k o 1,1 kg nižšej hmotnosti než placebo. V dvojito zaslepenej multicentrickej štúdii so 113 dospelými s atypickou depresiou zmiernil v dávke 600 µg chrómu denne za osem týždňov zvýšenú chuť do jedla, prejedanie a chuť na sacharidy; v podskupine 41 pacientov so silnou chuťou na sacharidy odpovedalo na liečbu 65 % pacientov oproti 33 % pri placebe.
04Dávkovanie
Pikolinát chrómu je výživový doplnok. Adekvátny príjem chrómu z potravy je v USA pre dospelých 20–35 µg denne podľa veku a pohlavia, EFSA považuje pri pikolináte za bezpečný celkový príjem chrómu do 250 µg denne a klinické štúdie s pikolinátom chrómu používali dávky 200–1000 µg denne.
Jednotky
- µg
- mikrogram; 1 000 µg = 1 mg
Skúmané dávky
Randomizovaná štúdia s placebom, 180 ľudí s diabetom 2. typu
glykemická kontrola pri pokračujúcej bežnej liečbe
200 µg alebo 1000 µg chrómu denne
- Podanie
- perorálne
- Načasovanie
- v dvoch dávkach denne
- Trvanie
- 4 mesiace
Zdroj Anderson a kol. 1997 ↗
Randomizovaná jednoducho zaslepená štúdia, 71 pacientov s diabetom 2. typu a HbA1c nad 7 %
glykémia nalačno a po jedle, HbA1c
600 µg pikolinátu chrómu denne
- Podanie
- perorálne
- Trvanie
- 4 mesiace
Zdroj Paiva a kol. 2015 ↗
Randomizovaná, dvojito zaslepená multicentrická štúdia, 113 dospelých s atypickou depresiou
zvýšená chuť do jedla a chuť na sacharidy
600 µg chrómu denne
- Podanie
- perorálne
- Trvanie
- 8 týždňov
Zdroj Docherty a kol. 2005 ↗
Súhrn 9 randomizovaných štúdií, 622 dospelých s nadváhou alebo obezitou
telesná hmotnosť
200–1000 µg denne
- Podanie
- perorálne
- Trvanie
- 12–16 týždňov
Prehľad dávok z registrácií, klinickej praxe a štúdií; pri každej je uvedený zdroj. Slúži na vzdelávanie, nie ako individuálny protokol.
05Riziká a súvislosti
Pikolinát chrómu sa v randomizovaných štúdiách podával ľuďom s diabetom 2. typu, s nadváhou alebo obezitou a s atypickou depresiou v dávkach 200–1000 µg chrómu denne počas 8–24 týždňov; metaanalýzy suplementácie chrómu pri diabete zahŕňajú 25 a 28 randomizovaných štúdií.
V randomizovaných štúdiách pri diabete sa pri bežných dávkach nežiaduce udalosti nevyskytovali častejšie než pri placebe a v štúdii s atypickou depresiou bol chróm v dávke 600 µg denne dobre znášaný.
Pri vysokých dávkach sú opísané ojedinelé kazuistiky poškodenia obličiek, pečene a svalov. U 33-ročnej ženy, ktorá na chudnutie užívala 1200–2400 µg pikolinátu chrómu denne počas 4–5 mesiacov, sa objavili anémia, trombocytopénia, hemolýza, poškodenie pečene a zlyhanie obličiek s potrebou hemodialýzy; stav sa upravil a po roku boli všetky výsledky v norme. Opísané sú aj chronické zlyhanie obličiek po pikolináte chrómu a rabdomyolýza u 24-ročného kulturistu po 1200 µg počas 48 hodín.
V dvojročných štúdiách amerického programu NTP (National Toxicology Program) dostávali potkany a myši monohydrát pikolinátu chrómu v krmive v koncentráciách do 50 000 ppm, čo u potkanov zodpovedalo približne 2400–2630 mg/kg denne a u myší 6100–6565 mg/kg denne. U samíc potkanov ani u myší oboch pohlaví sa karcinogénny účinok neobjavil; u samcov potkanov hodnotí NTP vyšší výskyt adenómu predkožkovej žľazy pri 10 000 ppm (približne 460 mg/kg denne) ako hraničný dôkaz karcinogénnej aktivity. V štandardných testoch genotoxicity sa jasný genotoxický účinok neukázal.
Pri súčasnom užití znížil pikolinát chrómu u siedmich zdravých dobrovoľníkov vstrebávanie levotyroxínu meraného plochou pod krivkou tyroxínu v krvi; autori preto odporúčajú užívať oba prípravky s odstupom niekoľkých hodín.
06Ako zapadá do celku
Pikolinát chrómu a extrakt z listov banaby sa skúmajú pri prediabete pre vplyv na glykémiu a citlivosť na inzulín. Prehľad z roku 2025 uvádza pri pikolináte pokles glykémie nalačno, HbA1c a inzulínu v klinických štúdiách, najmä pri diabete 2. typu; kyselina korozolová a elagitaníny z banaby zvyšujú citlivosť na inzulín a znižujú glykémiu aj lipidy. Štúdia kombinácie oboch u ľudí s prediabetom priniesla priaznivé výsledky.
Štúdie a zdroje
- Commission Regulation (EC) No 1170/2009 of 30 November 2009 amending Directive 2002/46/EC and Regulation (EC) No 1925/2006 as regards the lists of vitamin and minerals and their forms that can be added to foods, including food supplements ↗Annex II (mineral substances for food supplements, replacing Annex II of Directive 2002/46/EC) lists chromium (III) chloride, chromium (III) lactate trihydrate, chromium nitrate, chromium picolinate and chromium (III) sulphate.
- Commission Decision of 27 May 2011 authorising the placing on the market of Chromium Picolinate as a novel food ingredient under Regulation (EC) No 258/97 (2011/320/EU) ↗Authorises chromium picolinate (>95 % chromium picolinate, 12–13 % Cr(III)) as a novel food ingredient; recital 4 quotes the EFSA opinion of 10 November 2010: not of safety concern provided total chromium does not exceed 250 µg per day.
- Dietary Reference Intakes for Vitamin A, Vitamin K, Arsenic, Boron, Chromium, Copper, Iodine, Iron, Manganese, Molybdenum, Nickel, Silicon, Vanadium, and Zinc — Chapter 6: Chromium (Institute of Medicine) ↗Chromium potentiates the action of insulin in vivo and in vitro; US Adequate Intakes for chromium: men 35 µg/day (19–50 years) and 30 µg/day (51+), women 25 µg/day (19–50) and 20 µg/day (51+); no UL set.
- Chromium deficiency, glucose intolerance, and neuropathy reversed by chromium supplementation, in a patient receiving long-term total parenteral nutrition. ↗Case report, woman on total parenteral nutrition for more than 5 years: weight loss, glucose intolerance and neuropathy with low blood chromium; 250 µg Cr/day added to the infusate for 2 weeks normalised the glucose tolerance test, insulin was no longer needed and nerve conduction returned to normal.
- The biochemistry of chromium. ↗Review: chromodulin binds chromic ions in response to insulin-mediated chromium flux and the chromium-saturated oligopeptide binds the insulin-stimulated receptor, activating its tyrosine kinase (autoamplification of insulin signalling); chromium from the picolinate enters cells by a different route and is released after reduction of the chromic centre.
- Chromium activates glucose transporter 4 trafficking and enhances insulin-stimulated glucose transport in 3T3-L1 adipocytes via a cholesterol-dependent mechanism. ↗3T3-L1 adipocytes: CrCl3 or chromium picolinate mobilised GLUT4 to the plasma membrane and enhanced insulin-stimulated glucose transport, independently of the insulin receptor, IRS-1, PI3K and Akt; plasma-membrane cholesterol fell and cholesterol add-back abolished the effect.
- Urinary excretion of chromium by humans following ingestion of chromium picolinate. Implications for biomonitoring. ↗Human volunteers ingesting chromium picolinate, pharmacokinetic model of urinary excretion: gastrointestinal absorption of chromium from the picolinate 2.80 ± 1.14 %.
- Elevated intakes of supplemental chromium improve glucose and insulin variables in individuals with type 2 diabetes. ↗180 people with type 2 diabetes randomised to placebo, 100 µg or 500 µg Cr as chromium picolinate twice daily for 4 months: HbA1c 8.5 % placebo, 7.5 % (200 µg/day), 6.6 % (1000 µg/day); fasting glucose 8.8 vs 7.1 mmol/l and 2-h glucose 12.3 vs 10.5 mmol/l at 1000 µg/day; insulin lower with both doses; total cholesterol lower at 1000 µg/day.
- Beneficial effects of oral chromium picolinate supplementation on glycemic control in patients with type 2 diabetes: A randomized clinical study. ↗Single-blind randomised 4-month trial, 71 patients with poorly controlled type 2 diabetes (HbA1c >7 %), 600 µg/day chromium picolinate versus placebo: fasting glucose -31.0 vs -14.0 mg/dl, postprandial -37.0 vs -11.5 mg/dl, HbA1c -1.90 vs -1.00, post-treatment HbA1c lower than control; lipids unchanged.
- Systematic review and meta-analysis of the efficacy and safety of chromium supplementation in diabetes. ↗Meta-analysis of 25 RCTs in diabetes: HbA1c -0.55 %, fasting glucose -1.15 mmol/l; monotherapy lowered triglycerides and raised HDL-C; glucose and triglyceride effects especially with chromium picolinate, above 200 µg/day; adverse events not different from placebo.
- Effects of chromium supplementation on glycemic control in patients with type 2 diabetes: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. ↗Meta-analysis of 28 RCTs in type 2 diabetes: fasting glucose -19.00 mg/dl, insulin -12.35 pmol/l, HbA1c -0.71 %, HOMA-IR -1.53.
- Chromium picolinate supplementation for overweight or obese adults. ↗Cochrane review of 9 RCTs, 622 overweight or obese adults, chromium picolinate 200–1000 µg/day: body weight -1.1 kg versus placebo after 12–16 weeks (6 trials, 392 participants).
- A double-blind, placebo-controlled, exploratory trial of chromium picolinate in atypical depression: effect on carbohydrate craving. ↗Double-blind multicentre 8-week trial, 113 adults with atypical depression randomised 2:1 to 600 µg/day elemental chromium as picolinate or placebo: appetite increase, increased eating, carbohydrate craving and diurnal variation improved; in 41 patients with high carbohydrate craving HAM-D-29 response 65 % vs 33 %; well tolerated.
- Chromium picolinate toxicity. ↗Case report: 33-year-old woman taking 1200–2400 µg/day chromium picolinate for 4–5 months for weight loss developed anaemia, thrombocytopenia, haemolysis, liver dysfunction and renal failure requiring haemodialysis; all laboratory values normal one year later.
- Suspected chromium picolinate-induced rhabdomyolysis. ↗Case report: 24-year-old bodybuilder developed rhabdomyolysis after ingesting 1200 µg chromium picolinate over 48 hours.
- Chronic renal failure after ingestion of over-the-counter chromium picolinate. ↗Case letter without abstract; cited for its title's finding only (no numbers taken).
- NTP toxicology and carcinogenesis studies of chromium picolinate monohydrate (CAS No. 27882-76-4) in F344/N rats and B6C3F1 mice (feed studies). ↗2-year feed studies at 0, 2000, 10,000 and 50,000 ppm (rats about 90–2400 mg/kg/day males and 100–2630 females; mice 240–6565 mg/kg/day): equivocal evidence of carcinogenic activity in male rats (preputial gland adenoma at 10,000 ppm), no evidence in female rats or in mice; no clear evidence of genotoxicity.
- New medications which decrease levothyroxine absorption. ↗Seven healthy volunteers, 1 mg levothyroxine alone or with chromium picolinate, sevelamer or ezetimibe: chromium picolinate significantly decreased the area under the serum thyroxine curve; the authors advise separating the doses by several hours.
- Exploring nutraceutical solutions for prediabetes: a narrative review on the effects of banaba and chromium picolinate. ↗Narrative review of chromium picolinate and banaba leaf extract in prediabetes: chromium picolinate lowers fasting glucose, HbA1c and insulin in clinical studies, particularly in type 2 diabetes; banaba (corosolic acid, ellagitannins) insulin-sensitising, glucose- and lipid-lowering; one study of the combination in prediabetes with positive outcomes.
Súvisiace látky
Banaba extract Ceylon cinnamon Dihydroberberine Alpha-lipoic acid
