01Čo je to
CJC-1295 bez DAC je krátky analóg rastovému hormónu uvoľňujúceho hormónu, presnejšie jeho aktívneho fragmentu GRF(1–29). Nesie štyri zámeny aminokyselín, ktoré ho chránia pred rozpadom: D-alanín v polohe 2 blokuje štiepenie dipeptidylpeptidázou IV, glutamín v polohe 8 zabraňuje chemickej prestavbe asparagínu, alanín v polohe 15 zvyšuje väzbu na receptor a leucín v polohe 27 bráni oxidácii metionínu. Presne tento 29-aminokyselinový peptid s amidovaným koncom identifikovali v roku 2009 nórske laboratóriá v zaistenom prípravku predávanom pod názvom CJC-1295 a antidopingové metódy ho odvtedy sledujú pod označením CJC-1295 alebo modifikovaný GRF(1–29).
Od verzie s DAC sa odlišuje jedinou vecou: chýba mu koncový lyzín s maleimidovou skupinou, ktorý peptid pripojí na albumín a predĺži jeho pôsobenie na dni. Krátky variant preto pôsobí v pulze a v nemedicínskom použití sa podáva spolu s ghrelínovým sekretagógom, napríklad ipamorelínom. Registrovaný liek s touto látkou neexistuje; FDA vedie CJC-1295 medzi látkami na magistraliter prípravu, pri ktorých zistila bezpečnostné riziká, a WADA ho menovite zaraďuje medzi analógy GHRH, zakázané v súťaži aj mimo nej (S2.2.4). V dopingových materiáloch zaistených dánskymi úradmi našli laboratóriá okrem samotného modifikovaného GRF(1–29) aj jeho analóg s pridaným glycínom na začiatku molekuly.
02Mechanizmus účinku
Analógy GRF(1–29) pôsobia na receptor pre GHRH na somatotropných bunkách predného laloka hypofýzy a zvyšujú tvorbu a pulzné uvoľňovanie vlastného rastového hormónu, ktorý potom cez pečeň zvyšuje IGF-1. Keďže zasahujú os nad hypofýzou, ich účinok zostáva pod kontrolou prirodzených regulačných okruhov — somatostatínu a negatívnej spätnej väzby IGF-1 — a sekrécia GH si drží pulzný charakter.
Zámeny aminokyselín menia životnosť molekuly, nie jej cieľ. Natívny ľudský GRF sa v plazme rýchlo štiepi dipeptidylpeptidázou IV medzi alanínom 2 a asparagínovou kyselinou 3, vo vodnom prostredí sa prestavuje v polohe asparagínu 8 a oxiduje v polohe metionínu 27; práve preto vznikli analógy so zámenami v týchto polohách a s alanínom v polohe 15, ktorý zvyšuje afinitu k receptoru. V kultúrach buniek hypofýzy potkana boli takéto analógy približne trojnásobne účinnejšie než natívny hGRF(1–44) a po podaní pod kožu prasatám jedenásť- až trinásťnásobne účinnejšie.
Odolnosť voči rozkladu sa potvrdila aj priamo. Po podaní 0,1 mg do žily potkanom bol neporušený CJC-1295 zistiteľný v plazme po 2, 4 aj 8 hodinách, teda v poslednom odberovom čase štúdie, kým sermorelín sa v ľudskej plazme aj u ľudí po podkožnej injekcii menil na metabolit GRF(3–29). Zámena za D-alanín v polohe 2 vzniku tohto metabolitu zabraňuje, takže antidopingové laboratóriá hľadajú v moči a plazme samotný neporušený peptid; pre CJC-1295 aj pre jeho verziu s DAC pripravili referenčné metabolity a metódu s detekčným limitom na úrovni 1 ng/ml.
03Účinky
Dokumentovaným účinkom tejto skupiny analógov je uvoľnenie vlastného rastového hormónu. V primárnych kultúrach buniek predného laloka hypofýzy potkana boli analógy GRF so zámenami v polohách 8, 15 a 27 približne trojnásobne účinnejšie než natívny ľudský hGRF(1–44) a po podkožnom podaní prasatám jedenásť- až trinásťnásobne účinnejšie. Fragment GRF(1–29) s koncovým amidom si pritom zachováva väčšinu biologickej aktivity celej molekuly GRF(1–44).
Pri hľadaní dlhodobo pôsobiacej verzie sa ten istý tetrasubstituovaný peptid stal jadrom molekuly CJC-1295 s DAC: maleimidové deriváty GRF(1–29) podané pod kožu potkanom vyvolali akútne vyplavenie rastového hormónu a v kultúrach buniek hypofýzy potkana boli aktívne v teste sekrécie GH. Práve na verzii s albumínovou väzbou sa potom merala ľudská farmakokinetika a vzostup GH a IGF-1 — podrobne na jej vlastnej stránke.
04Dávkovanie
Pre krátky CJC-1295 nebola publikovaná žiadna klinická dávka u ľudí — prehľad z roku 2026 to uvádza výslovne — a zo zvieracích štúdií sa dávka na človeka neprepočítava; nasledujúci rozsah je to, čo o sebe hlásia samotní užívatelia.
Jednotky
- µg
- mikrogram; 1 000 µg = 1 mg
Nemedicínske použitie (šport, kulturistika)
Hlásená prax užívateľovŠport a kulturistika
zvýšenie pulzov vlastného rastového hormónu, podľa prehľadu spravidla spolu s ghrelínovým sekretagógom
100–200 µg v jednej injekcii
- Podanie
- subkutánne
- Načasovanie
- 1–2-krát denne
Účinky a riziká podľa dávky Krátky analóg GHRH pôsobí v pulze: zasahuje hypofýzu nad úrovňou rastového hormónu, takže vzostup GH ostáva ohraničený somatostatínom aj spätnou väzbou IGF-1 a opakuje sa s každou dávkou. Niekoľkodňové zvýšenie, aké po jednej dávke vyvolá verzia s albumínovou väzbou, krátky peptid nevytvára; s počtom dávok denne preto stúpa celková expozícia osi GH. Pri CJC-1295 uvádza FDA hlásené závažné nežiaduce účinky: zvýšenie srdcovej frekvencie a systémovú vazodilatačnú reakciu.
Podklad hlásenej praxe kulturistické online zdroje a komerčné stránky tohto odvetvia, zhrnuté v tabuľke prehľadového článku z roku 2026
Ten istý prehľad výslovne uvádza, že pre krátku verziu nie je publikovaná žiadna klinická dávka; hlásený rozsah teda nemá klinický protiklad, s ktorým by sa dal porovnať, a nejde o klinicky skúmaný režim.
Zdroje · prehľad hlásenej praxe Dominikowski a kol. 2026 ↗ · FDA, rizikové látky (2026) ↗
Prehľad dávok z registrácií, klinickej praxe a štúdií; pri každej je uvedený zdroj. Slúži na vzdelávanie, nie ako individuálny protokol. Dávky z nemedicínskeho použitia stoja vedľa liečebných na porovnanie a pre profil účinkov a rizík, ktorý sa s dávkou mení; čísla označené ako hlásená prax užívateľov pochádzajú z publikovaných správ o tom, čo ľudia o svojom užívaní uvádzajú, nie z registračného textu ani z klinickej štúdie.
05Riziká a súvislosti
Klinické štúdie u ľudí s krátkym CJC-1295 neexistujú; doložená je jeho identita v zaistených prípravkoch, stabilita v plazme potkana a účinok analógov GRF(1–29) v bunkách hypofýzy potkana a u prasiat.
FDA vedie CJC-1295 — bez rozlíšenia verzie s DAC a bez neho — medzi látkami na magistraliter prípravu, pri ktorých zistila bezpečnostné riziká. Ako dôvody uvádza hlásené závažné nežiaduce účinky, konkrétne zvýšenie srdcovej frekvencie a systémovú vazodilatačnú reakciu, a riziko imunogenicity pri niektorých cestách podania pre peptidové prímesi a náročnú charakterizáciu látky.
Analógy GHRH zvyšujú vlastný rastový hormón a nadväzne IGF-1, čo určuje aj ich dlhodobé riziká. IGF-1 cez svoj receptor zapína dráhy PI3K/Akt a MAPK/ERK, ktoré podporujú delenie a prežívanie buniek, a epidemiologické práce spájajú vyššie hladiny IGF-1 v krvi s vyšším výskytom niektorých nádorov, najmä prsníka a prostaty. Prehľad peptidov osi GH z roku 2026 preto odporúča zvláštnu opatrnosť u ľudí s nádorom v anamnéze, s výraznou rodinnou anamnézou alebo s prekanceróznym stavom, pričom rutinné onkologické vyšetrovanie len pre zvýšený IGF-1 u bezpríznakového človeka podľa autorov podložené nie je.
Pri peptidoch tejto skupiny patrí k hláseným účinkom aj bolesť a reakcia v mieste vpichu a prechodné sprievodné javy po injekcii; pri sermorelíne, nemodifikovanom GRF(1–29), uvádza prehľad z roku 2026 bolesť v mieste vpichu, krátkodobé začervenanie, nevoľnosť, závrat a bolesť hlavy a zriedkavú alergickú reakciu.
06Ako zapadá do celku
Krátky CJC-1295 a CJC-1295 s DAC majú rovnaké jadro molekuly, tetrasubstituovaný GRF(1–29); koncový lyzín s maleimidovou skupinou pripojí verziu s DAC na albumín a predĺži polčas na približne 5,8 až 8 dní, kým krátky peptid pôsobí v pulze. Sermorelín je ten istý fragment bez zámen a v plazme sa rýchlo mení na metabolit GRF(3–29); tesamorelín má na konci molekuly hexenoylovú skupinu a je jediný z tejto rodiny s registráciou. Ghrelínové sekretagógy ako ipamorelín, GHRP-2 a GHRP-6 pôsobia na druhý receptor hypofýzy, preto sa krátky analóg GHRH v nemedicínskom použití podáva práve s nimi. WADA zaraďuje CJC-1293, CJC-1295, sermorelín a tesamorelín medzi analógy GHRH a ghrelínové sekretagógy do tej istej skupiny S2.2.4; somatropín, ktorý hormón dodáva zvonku, patrí do skupiny S2.2.3.
Štúdie a zdroje
- Identification of CJC-1295, a growth-hormone-releasing peptide, in an unknown pharmaceutical preparation. ↗At the request of Norwegian police and customs, an unknown pharmaceutical preparation submitted in 2009 was analysed by liquid chromatography–high resolution tandem mass spectrometry: it contained a 29-amino-acid peptide with a C-terminal amide function whose proposed sequence is consistent with the peptide marketed as CJC-1295, a growth hormone releasing factor prohibited under section S2 of the WADA list and, as the authors note, readily available and used in the bodybuilding community.
- Qualitative identification of growth hormone-releasing hormones in human plasma by means of immunoaffinity purification and LC-HRMS/MS. ↗Anti-doping method development with in vitro and in vivo work: CJC-1295 is defined as (D-Ala2, Gln8, Ala15, Leu27)-GRF amide; 0.1 mg of each of sermorelin, CJC-1293, CJC-1295 and tesamorelin was given intravenously to rats, and the intact CJC-1295, CJC-1293 and tesamorelin were identified in plasma at 2, 4 and 8 h (the last sampling point), while sermorelin was found as its GRF(3-29) metabolite in human plasma in vitro and in a healthy volunteer 30 min after a 500 µg subcutaneous dose; because of the D-Ala2 modification no analogous metabolite of CJC-1295 was observed.
- Enhanced stability and potency of novel growth hormone-releasing factor (GRF) analogues derived from rodent and human GRF sequences. ↗Why the substitutions exist: native hGRF is cleaved by dipeptidylpeptidase IV between Ala2 and Asp3, rearranges at Asn8 and oxidises at Met27, so analogues were built with replacements at the amino terminus, at residue 8 (Thr, Ser or Gln) and at residue 27 (Leu), plus Ala15, which had been shown to enhance receptor binding affinity; the resulting hGRF(1-32) analogues completely resisted dipeptidylpeptidase IV cleavage over 24 h in plasma, were about three-fold more potent than hGRF(1-44) in rat pituitary cell culture and eleven- to thirteen-fold more potent after subcutaneous injection in pigs.
- Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats: identification of CJC-1295 as a long-lasting GRF analog. ↗Three maleimido derivatives of human GRF(1-29) were stable against dipeptidylpeptidase IV and active in a GH secretion assay in cultured rat anterior pituitary cells; given subcutaneously to male Sprague-Dawley rats they produced acute GH secretion, and the best of them — CJC-1295, a tetrasubstituted hGRF(1-29) with an added Nε-3-maleimidopropionamide lysine at the C terminus — gave a four-fold larger GH area under the curve over 2 h than hGRF(1-29) and was present in plasma beyond 72 h, conjugated to albumin from 15 min onwards.
- Advances in the detection of growth hormone releasing hormone synthetic analogs. ↗In vitro metabolism and detection of four larger GHRH analogues — sermorelin, tesamorelin, CJC-1295 and CJC-1295 with drug affinity complex: nineteen major metabolites were identified, synthesised and characterised in house and used with the parent peptides to build a liquid chromatography–tandem mass spectrometry assay in urine, with limits of detection generally at or below the 1 ng/ml performance limit required by WADA.
- Glycine-modified growth hormone secretagogues identified in seized doping material. ↗Unknown preparations seized by Danish customs and analysed by liquid chromatography–high resolution mass spectrometry: the powders contained analogues of GHRP-2 (pralmorelin), GHRP-6, ipamorelin and modified growth hormone releasing factor (modified GRF 1-29), in every case with an additional glycine residue at the N-terminus, which is why screening methods for growth hormone secretagogues had to be updated.
- The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration. ↗Narrative review of GH–IGF-1-axis peptides used off-label: GHRH analogues raise endogenous pulsatile GH and secondarily IGF-1 while their effect stays shaped by somatostatin tone and IGF-1 feedback; CJC-1295 without DAC (mod GRF 1-29) is placed in evidence tier D, with the review stating that no peer-reviewed clinical study in humans reports its route or dosing and that assertions about it derive from extrapolation from GRF(1-29) and from non-academic sources; Table 2 self-reported online dosing patterns from a bodybuilding forum (100–200 µg per subcutaneous injection, one or two times daily, often combined with ipamorelin); sermorelin's reported adverse effects (injection-site pain, short-term flushing, nausea, dizziness, headache, rare allergic reaction); the oncologic framing of sustained IGF-1 elevation, including the PI3K/Akt and MAPK/ERK pathways, the epidemiological association with breast and prostate cancer, the caution advised for people with prior malignancy, strong family history or premalignant conditions, and the statement that raised IGF-1 alone in an asymptomatic person does not warrant intensive screening; neither CJC-1295 variant is approved by FDA or EMA and FDA listed the substance over vasodilatory reactions and tachycardia (full text).
- Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks — bulk substances nominated under sections 503A or 503B of the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FDA) ↗Page read on 9 October 2026 (content current as of 22 April 2026): CJC-1295 is listed among the bulk drug substances nominated for compounding and later withdrawn by the nominators, with FDA's stated concerns of immunogenicity for certain routes of administration from peptide-related impurities and difficult characterisation, and identified serious adverse events including increased heart rate and systemic vasodilatory reaction; the entry does not separate the DAC and non-DAC versions. Ipamorelin acetate, GHRP-2 (injectable and nasal) and GHRP-6 are in category 2 under the 503B interim policy since 29 September 2023, ibutamoren mesylate under both 503A and 503B.
- World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026 ↗S2.2.4 growth hormone releasing factors, prohibited at all times: GHRH and its analogues, naming CJC-1293, CJC-1295, sermorelin and tesamorelin, together with growth hormone secretagogues and mimetics (ibutamoren, ipamorelin and others) and GH-releasing peptides (GHRP-2, GHRP-6 and others); GH itself, its analogues and fragments are S2.2.3; in force from 1 January 2026.
Súvisiace látky
CJC-1295 with DAC Sermorelin Tesamorelin Ipamorelin Somatropin