01Čo je to
L-tyrozín, kyselina (2S)-2-amino-3-(4-hydroxyfenyl)propánová, je podmienene nevyhnutná aminokyselina: pečeň ho tvorí z fenylalanínu enzýmom fenylalanínhydroxyláza, takže jeho potreba závisí od príjmu fenylalanínu. Je východiskovou látkou katecholamínových neurotransmiterov dopamínu, noradrenalínu a adrenalínu, hormónov štítnej žľazy a kožného pigmentu melanínu a nachádza sa vo všetkých bielkovinových potravinách vrátane mäsa, vajec, rýb, mliečnych výrobkov, obilnín a strukovín.
Potreba aromatických aminokyselín, fenylalanínu spolu s tyrozínom, je u dospelých 25 mg/kg denne a priemerný príjem tyrozínu zo stravy v USA je asi 2,8 g denne. Pri fenylketonúrii, dedičnom nedostatku fenylalanínhydroxylázy, je hlavnou liečbou obmedzenie fenylalanínu v strave; pri dedičnej tyrozinémii typu 1 sa naopak spolu s liečbou nitizinónom obmedzuje tyrozín aj fenylalanín. V USA je L-tyrozín povolenou živinou pridávanou do potravín do 4,3 % celkových bielkovín a predáva sa ako doplnok výživy.
Vojenský výskum skúmal tyrozín ako prostriedok proti poklesu výkonu a nálady pri dlhých operáciách s nedostatkom spánku, v chlade a v hypoxii, pretože stres u zvierat vyčerpáva noradrenalín v mozgu a tyrozín je jeho prekurzorom.
02Mechanizmus účinku
Tyrozín je prekurzorom dopamínu a noradrenalínu a do mozgu prechádza spoločným prenášačom, o ktorý súťaží s ďalšími veľkými neutrálnymi aminokyselinami. Pri akútnom strese sa katecholamíny v mozgu vyčerpávajú a u potkanov doplnenie tyrozínu tomuto vyčerpaniu bráni. U potkanov ochladených na telesnú teplotu 30 °C zvýšil tyrozín koncentráciu noradrenalínu v hipokampe a zlepšil výkon v teste núteného plávania.
Účinok sa preto prejavuje najmä vtedy, keď je funkcia neurotransmiterov zachovaná a dopamín alebo noradrenalín sa krátkodobo vyčerpávajú, teda v stresových a kognitívne náročných situáciách; v štúdii s úlohou N-back zlepšil tyrozín výkon v náročnej úlohe 2-back, nie v ľahšej 1-back. V štúdii s pacientmi s depresiou zvýšilo 100 mg/kg denne vylučovanie metabolitu noradrenalínu MHPG močom.
Po jednorazovej dávke ústami stúpa koncentrácia tyrozínu v plazme a jej maximum trvá približne hodinu, počnúc asi hodinou po užití. U ôsmich rekreačne trénovaných mužov zvýšili dávky 150, 300 a 400 mg/kg pomer tyrozínu k aminokyselinám, ktoré s ním súťažia o prestup do mozgu, 5,3-, 7,7- a 8,2-krát oproti placebu.
03Účinky
V dvojito zaslepenej skríženej štúdii zmiernil tyrozín v dávke 100 mg/kg počas 4,5-hodinového pobytu v chlade a hypoxii príznaky, zlé nálady a pokles výkonu u ľudí, ktorí na tieto podmienky reagovali priemerne alebo silnejšie. U ôsmich mužov v chlade 4 °C vrátil tyrozín v dávke 150 mg/kg presnosť pracovnej pamäte pri najdlhšom oneskorení na úroveň pri 22 °C. U 19 dobrovoľníkov pri ponorení do vody s teplotou okolo 10 °C zlepšil v dvoch dávkach po 150 mg/kg správne odpovede v pamäťovom teste a skrátil čas potrebný na zapamätanie vzoru.
U 15 ľudí s telesnou teplotou zníženou na 35,5 °C zabránilo 300 mg/kg tyrozínu poklesu pracovnej pamäte o 18 % a presnosti streľby o 14 %, pokles výkonu v step teste o 11 % sa nezmenil. U dobrovoľníkov počas nočnej práce s jednou nocou bez spánku zmiernil tyrozín v dávke 150 mg/kg pokles psychomotorického výkonu a znížil pravdepodobnosť výpadkov pozornosti v teste ostražitosti, a to asi na tri hodiny. V štúdii so 76 zdravými mužmi po noci bez spánku zlepšila rovnaká dávka výkon v niekoľkých kognitívnych a motorických testoch, menej než 20 mg dextroamfetamínu.
V štúdii s 21 kadetmi počas náročného bojového výcviku zlepšilo päť denných dávok bielkovinového nápoja s 2 g tyrozínu pamäť a sledovanie cieľa a znížilo systolický tlak oproti sacharidovému nápoju s rovnakou energiou. V štúdii s 20 dospelými zlepšilo 150 mg/kg tyrozínu presnosť pracovnej pamäte pri súbežnom plnení viacerých úloh, nie však pri jednoduchých úlohách. V dvojito zaslepených štúdiách so zdravými ľuďmi zlepšil tyrozín aktualizáciu pracovnej pamäte a schopnosť zastaviť už začatú reakciu, kým rýchlosť reakcie na podnet nezmenil.
Prehľad behaviorálnych štúdií uzatvára, že tyrozín zlepšuje kognitívny výkon najmä v krátkodobých stresových a kognitívne náročných situáciách, a hodnotenie 14 kontrolovaných štúdií pre vojenskú medicínu uvádza, že priaznivý účinok mali všetky štúdie s kognitívnym stresom. Pri bicyklovaní do vyčerpania v teple 30 °C predĺžilo 150 mg/kg tyrozínu u ôsmich mužov výdrž z 69,2 na 80,3 minúty a u 12 rekreačných cyklistov po hodinovej mentálne vyčerpávajúcej úlohe predĺžilo 300 mg/kg čas do vyčerpania o 16 %.
Pri časovke v teple u siedmich trénovaných mužov sa výkon s tyrozínom 150 mg/kg od placeba nelíšil; v štúdii s ôsmimi rekreačne trénovanými mužmi nezmenili výkon v teple ani dávky 150–400 mg/kg a u ôsmich futbalistov pri prerušovanej záťaži v teple 150 mg/kg neovplyvnilo výkon ani rozhodovanie. V štúdii s 65 ambulantnými pacientmi s veľkou depresiou nemal tyrozín v dávke 100 mg/kg denne počas štyroch týždňov antidepresívny účinok. V Cochranovom prehľade troch štúdií s 56 ľuďmi s fenylketonúriou zvýšilo doplnenie tyrozínu jeho hladinu v krvi a v ostatných ukazovateľoch sa skupiny nelíšili.
04Dávkovanie
Potreba fenylalanínu spolu s tyrozínom je u dospelých 25 mg/kg denne a v USA je povolené pridávať tyrozín do potravín do 4,3 % celkových bielkovín. V kontrolovaných štúdiách so stresom, chladom a nedostatkom spánku sa podával ústami jednorazovo v dávkach 100–300 mg/kg, zvyčajne 1–2 hodiny pred testom, často v nápoji alebo potravinovej tyčinke.
Jednotky
- mg/kg
- na kilogram telesnej hmotnosti; napríklad 1 mg/kg pri 70 kg = 70 mg
Skúmané dávky
Dvojito zaslepená skrížená štúdia, zdraví dospelí v chlade a hypoxii
príznaky, nálada a výkon počas 4,5-hodinovej expozície
100 mg/kg jednorazovo
- Podanie
- perorálne
Zdroj Treatment with tyrosine, a neurotransmitter precursor, reduces environmental stress in humans. ↗
Dvojito zaslepená štúdia, 19 dobrovoľníkov pri ponorení do studenej vody
pracovná pamäť v chlade
2 × 150 mg/kg (spolu 300 mg/kg)
- Podanie
- perorálne, v potravinovej tyčinke
- Načasovanie
- pred každým z dvoch 90-minútových ponorení
Zdroj Tyrosine supplementation mitigates working memory decrements during cold exposure. ↗
Randomizovaná dvojito zaslepená štúdia, 76 zdravých mužov po noci bez spánku
kognitívny a motorický výkon
150 mg/kg jednorazovo
- Podanie
- perorálne
Zdroj Magill a kol. 2003 ↗
Klinická štúdia s placebom, 20 zdravých dospelých pri súbežnom plnení viacerých úloh
pracovná pamäť
150 mg/kg jednorazovo
- Podanie
- perorálne
- Načasovanie
- 1 hodinu pred testom
Zdroj Tyrosine improves working memory in a multitasking environment. ↗
Randomizovaná dvojito zaslepená skrížená štúdia, 8 zdravých mužov
výdrž pri bicyklovaní v teple 30 °C
150 mg/kg jednorazovo
- Podanie
- perorálne, v nápoji
- Načasovanie
- 1 hodinu pred záťažou
Zdroj Oral tyrosine supplementation improves exercise capacity in the heat. ↗
Prehľad dávok z registrácií, klinickej praxe a štúdií; pri každej je uvedený zdroj. Slúži na vzdelávanie, nie ako individuálny protokol.
05Riziká a súvislosti
L-tyrozín je aminokyselina a zložka doplnkov výživy; v kontrolovaných štúdiách so zdravými dospelými sa podával jednorazovo v dávkach 100–400 mg/kg a v štúdii s 65 pacientmi s depresiou 100 mg/kg denne štyri týždne.
V štúdiách so zdravými dospelými sa jednorazové dávky 100–300 mg/kg znášali dobre a autori štúdie s nočnou prácou opisujú 150 mg/kg ako dávku s malou záťažou pre organizmus. Inštitút medicíny USA uvádza, že dávky 100–150 mg/kg denne nemali u ľudí nežiaduce účinky na fyziologické systémy, hornú tolerovateľnú hranicu príjmu však pre chýbajúce údaje o vzťahu dávky a účinku nestanovil. V štúdii s pacientmi s depresiou nemalo 100 mg/kg denne počas štyroch týždňov štatisticky významné nežiaduce účinky.
V štúdii so 78 mužmi a ženami z armády počas simulovaného zajatia s výsluchmi zvýšilo 300 mg/kg tyrozínu v dvoch dávkach hodnotenie hnevu, ostatné nálady, kortizol a srdcovú frekvenciu nezmenilo. V 90-dňovej štúdii na potkanoch nemala dávka 600 mg/kg denne nežiaduce účinky, pri 2000 mg/kg denne stúpla u potkanov hmotnosť pečene a obličiek a plazmatické lipidy a pečeňové bunky okolo centrálnych žíl sa zväčšili.
Pri dedičnej tyrozinémii typu 1, keď liečba nitizinónom blokuje odbúravanie tyrozínu, sa zvýšená hladina tyrozínu v plazme spája s nežiaducimi účinkami na oči, ako sú zápal spojoviek, zákal a zápal rohovky a citlivosť na svetlo, a s kožnými léziami; strava sa vtedy obmedzuje v tyrozíne aj fenylalaníne a pri hladine nad 500 µmol/l sa obmedzenie sprísňuje.
06Ako zapadá do celku
V štúdii so 76 mužmi po noci bez spánku zlepšili kognitívny a motorický výkon tyrozín, kofeín, fentermín aj dextroamfetamín, tyrozín menej než dextroamfetamín. Na rozdiel od kofeínu, fentermínu a dextroamfetamínu tyrozín neznížil ospalosť ani nezmenil spánok po deprivácii; zvýšil však uvoľňovanie prolaktínu.
Americká regulácia aminokyselín pridávaných do potravín uvádza tyrozín spolu s L-arginínom, L-glutamínom a L-lyzínom a pre každú určuje najvyšší podiel z celkových bielkovín potraviny.
Štúdie a zdroje
- Risk assessment of “other substances” — L-tyrosine. Opinion of the Panel on Nutrition, Dietetic Products, Novel Food and Allergy of the Norwegian Scientific Committee for Food Safety (VKM Report 2016: 61) ↗L-tyrosine is conditionally indispensable (synthesised from phenylalanine in the liver), precursor of catecholamines, thyroid hormones and melanin, present in all protein foods; mean US dietary intake about 2.8 g/day (NHANES III); 90-day rat study NOAEL 600 and LOAEL 2000 mg/kg bw/day (increased liver and kidney weights, plasma lipids, centrilobular hepatocyte hypertrophy); quotes the IOM 2005: loads of 100–150 mg/kg/day without adverse effects, no UL set for lack of dose–response data.
- Protein and amino acid requirements in human nutrition: report of a joint FAO/WHO/UNU expert consultation (WHO Technical Report Series 935) ↗Section 8.1.5 and Table 23: phenylalanine is nutritionally indispensable and tyrosine depends on it; total aromatic amino acid (phenylalanine plus tyrosine) requirement 25 mg/kg per day (38 mg/g protein).
- 21 CFR 172.320 Amino acids (Code of Federal Regulations, Title 21, Chapter I, Part 172, Subpart D; 1 April 2025 edition) ↗Amino acids permitted as nutrients added to foods, including L-arginine, L-glutamine, L-lysine and L-tyrosine; L-tyrosine limited to 4.3 % by weight of the total protein of the finished food.
- European guidelines on diagnosis and treatment of phenylketonuria: First revision. ↗European PKU guideline revision: PKU is caused by deficiency of phenylalanine hydroxylase, the enzyme that converts phenylalanine into tyrosine; untreated it leads to high phenylalanine in blood and brain.
- Tyrosine supplementation for phenylketonuria. ↗Cochrane review: the main treatment of PKU is dietary phenylalanine restriction; 3 trials with 56 participants: blood tyrosine higher with supplements (MD 23.46), no significant differences in other outcomes.
- Orfadin (nitisinone) — EPAR product information, Annex I summary of product characteristics (European Medicines Agency) ↗Indicated for hereditary tyrosinaemia type 1 in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine (and alkaptonuria); nitisinone raises plasma tyrosine; elevated tyrosine associated with eye reactions (conjunctivitis, corneal opacity, keratitis, photophobia, eye pain) and hyperkeratotic skin lesions; a more restricted tyrosine and phenylalanine diet if plasma tyrosine exceeds 500 µmol/l.
- Effect of tyrosine supplementation on clinical and healthy populations under stress or cognitive demands--A review. ↗Review of cognitive and behavioural studies: tyrosine, the precursor of dopamine and norepinephrine, effectively enhances cognitive performance particularly in short-term stressful and/or cognitively demanding situations, when neurotransmitter function is intact and dopamine and/or norepinephrine are temporarily depleted; limited potential for clinical disorders and for physical exercise.
- Tyrosine for Mitigating Stress and Enhancing Performance in Healthy Adult Humans, a Rapid Evidence Assessment of the Literature. ↗Rapid evidence assessment (Uniformed Services University), 10 RCTs and 4 controlled clinical trials: all studies under cognitive stress showed a positive effect of tyrosine (a weak recommendation in favour); no recommendation could be made for physical performance under physical stress.
- Tyrosine and its potential use as a countermeasure to performance decrement in military sustained operations. ↗Review: sustained military operations (> 12 h work, sleep loss, fatigue) cause stress and performance decrement; stress depletes brain catecholamines, especially norepinephrine, in animals, and tyrosine, its precursor, may counteract this.
- Treatment with tyrosine, a neurotransmitter precursor, reduces environmental stress in humans. ↗Double-blind placebo-controlled crossover, tyrosine 100 mg/kg before a 4.5 h exposure to cold and hypoxia: decreased symptoms, adverse moods and performance impairments in subjects with average or greater responses.
- Tyrosine reverses a cold-induced working memory deficit in humans. ↗Eight men, delayed matching-to-sample at 4 °C or 22 °C, 2 h after 150 mg/kg L-tyrosine or placebo: tyrosine restored matching accuracy at the longest delay in the cold to the 22 °C level; no effect at 22 °C.
- Tyrosine supplementation mitigates working memory decrements during cold exposure. ↗19 volunteers, double-blind within-subject, two 90-min water immersions (about 10 °C) with a food bar of 150 mg/kg tyrosine before each (300 mg/kg total): more correct Match-to-Sample responses and shorter sample study time; in rats tyrosine prevents stress-induced central catecholamine depletion.
- Dietary tyrosine benefits cognitive and psychomotor performance during body cooling. ↗15 subjects, cold-water immersion lowering core temperature to 35.5 °C, energy bar with 300 mg/kg tyrosine: prevented the 18 % Match-to-Sample and 14 % marksmanship decrements seen with placebo; step-test performance fell 11 % on both cold trials.
- The effects of tyrosine on cognitive performance during extended wakefulness. ↗Continuous night work with one night of sleep loss, 150 mg/kg tyrosine in a split dose versus placebo (double-blind): significant amelioration of psychomotor decline and lower lapse probability on a vigilance task for about 3 h; described as relatively benign at this dose.
- Effects of tyrosine, phentermine, caffeine D-amphetamine, and placebo on cognitive and motor performance deficits during sleep deprivation. ↗76 healthy men aged 18–35 (same protocol as Waters 2003), after overnight sleep deprivation: tyrosine 150 mg/kg, caffeine 300 mg/70 kg, phentermine 37.5 mg, D-amphetamine 20 mg or placebo; all drugs improved some cognitive and motor measures; tyrosine improved several tests, less than D-amphetamine.
- A comparison of tyrosine against placebo, phentermine, caffeine, and D-amphetamine during sleep deprivation. ↗76 healthy men, 40.5 h without sleep, double-blind randomised: tyrosine 150 mg/kg after 36 h had no effect on sleep latency, quantity, quality or architecture but stimulated prolactin release; caffeine and phentermine decreased sleep drive; D-amphetamine decreased sleep drive and disturbed recovery sleep.
- Tyrosine improves cognitive performance and reduces blood pressure in cadets after one week of a combat training course. ↗21 cadets during a demanding military combat training course: 10 received five daily doses of a protein-rich drink containing 2 g tyrosine, 11 an isocaloric carbohydrate drink; better memory and tracking and lower systolic blood pressure on day 6; no mood effects.
- Tyrosine improves working memory in a multitasking environment. ↗10 men and 10 women, 150 mg/kg L-tyrosine or placebo 1 h before testing: enhanced working-memory accuracy during the multiple-task battery, no effect on arithmetic, visual or auditory tasks or on the simple task battery.
- Working memory reloaded: tyrosine repletes updating in the N-back task. ↗Healthy participants, N-back task: tyrosine improved performance in the demanding 2-back but not the 1-back condition.
- Eating to stop: tyrosine supplementation enhances inhibitory control but not response execution. ↗Double-blind placebo-controlled within-subject study in healthy participants, stop-signal task 1 h after tyrosine (start of the 1-h plasma peak): more efficient inhibition of unwanted actions, no change in response to go signals.
- The catecholamine neurotransmitter precursor tyrosine increases anger during exposure to severe psychological stress. ↗78 military personnel at SERE school (mock captivity and interrogations), double-blind between-subjects, tyrosine 300 mg/kg (2 × 150 mg/kg in food bars) or placebo: tyrosine increased anger ratings during stress, no other effects on mood, cortisol or heart rate.
- Oral tyrosine supplementation improves exercise capacity in the heat. ↗Randomised double-blind crossover, 8 healthy men, 150 mg/kg tyrosine in 500 ml drink 1 h before cycling to exhaustion at 68 % VO2peak in 30 °C: plasma tyrosine/LNAA ratio 2.9-fold; time to exhaustion 80.3 vs 69.2 min.
- Failure of oral tyrosine supplementation to improve exercise performance in the heat. ↗Seven endurance-trained men, 150 mg/kg tyrosine vs whey placebo, 60 min cycling then a time trial in 30 °C: time-trial performance 34.8 vs 35.2 min, no difference.
- No Influence of Low-, Medium-, or High-Dose Tyrosine on Exercise in a Warm Environment. ↗Eight recreationally trained men, 0, 150, 300 or 400 mg/kg tyrosine, 60-min constant cycling then a time trial at 30 °C: no effect on performance; plasma tyrosine/competing amino acids ratio 5.3-, 7.7- and 8.2-fold.
- Tyrosine supplementation is ineffective in facilitating soccer players' physical and cognitive performance during high-intensity intermittent exercise in hot conditions. ↗Eight trained male soccer players, 150 mg/kg tyrosine vs placebo, 92-min intermittent sprint protocol with decision tasks at 32 °C: no differences in peak power, decision-making, cognitive appraisal or affect.
- Effects of L-Tyrosine Ingestion on Endurance Performance in Mentally Fatigued Cyclists. ↗12 recreational cyclists after a 60-min Stroop task, 300 mg/kg L-tyrosine vs placebo, constant-load cycling to exhaustion at 80 % of maximal power: time to exhaustion 459.9 vs 398.7 s (about 16 %), lower RPE slope.
- Tyrosine for depression: a double-blind trial. ↗65 outpatients with major depression randomised to L-tyrosine 100 mg/kg/day, imipramine 2.5 mg/kg/day or placebo for 4 weeks: tyrosine increased MHPG excretion but had no antidepressant activity; the only significant side effect was dry mouth with imipramine.
- Tyrosine improves behavioral and neurochemical deficits caused by cold exposure. ↗Rats made hypothermic (core 30 °C): tyrosine improved forced-swim performance and further raised hippocampal norepinephrine in cold-restrained rats (microdialysis).
- Elevation of plasma tyrosine after a single oral dose of L-tyrosine. ↗Title-only PubMed record (Life Sci 1979; Wurtman group): a single oral L-tyrosine dose raises plasma tyrosine; cited without numbers.
Súvisiace látky
Caffeine Alpha-GPC L-Arginine L-Glutamine L-Lysine L-Citrulline
